Fmoc - pen (acm) - oh cas 201531-76-2

Nama Produk: fmoc - pen (acm) - oh
CAS No.:201531-76-2
Penampilan: Bedak putih
TNN berspesialisasi dalam aditif makanan, bahan farmasi, bahan baku kosmetik, bahan kimia halus, dll. Jangan ragu untuk menanyakan apakah Anda memiliki kebutuhan.

Kirim permintaan

Deskripsi

Deskripsi Produk

Nama Produk	Fmoc - pen (acm) - oh
Cas no.	201531-76-2
Kemurnian	＞98%
Alkohol	tanpa alkohol
Jenis pengemasan	Tas PP /ember kardus
Bahan	zat antara farmasi
Ukuran lembar	1kg/10kg/20kg/100kg
Berat prodcut	1.2kg/12kg/23kg/115kg
Hitungan	1kg/tas 10kg/ember 20kg/ember 100kg/ember
Sertifikasi	ISO9001
Umur simpan	24 bulan
Moq	100 g

Fungsi

Fmoc pen (acm) - oh (cas: 201531 - 76 - 2) adalah blok bangunan kunci yang sangat spesifik dalam pengembangan obat peptida siklik yang kompleks. Desain kelompok pelindung ortogonal yang unik membuatnya menjadi perantara penting untuk mensintesis peptida bioaktif dengan struktur tiga dimensi yang tepat. Senyawa ini memainkan peran yang sangat diperlukan dalam pengembangan terapi peptida siklik mutakhir seperti inhibitor reseptor IL-23 oral oleh Johnson & Johnson Group.
Fitur inti dari molekul ini terletak pada strategi perlindungan ganda yang cerdik. Kelompok amino - dilindungi oleh FMOC (fluorenylmethoxycarbonyl), yang membentuk struktur ester amino yang stabil dan menunjukkan stabilitas yang sangat baik di bawah kondisi asam dan oksidatif, memastikan sintesis multi {- {{3 {3 {3} {3} {{{{2 {{3 {3} yang halus dan terus menerus. Pada saat yang sama, gugus rantai samping tiol secara khusus dilindungi oleh gugus ACM (asetilaminometil). Skema perlindungan ortogonal ini memungkinkan untuk menghilangkan selektif kelompok pelindung ACM melalui kondisi seperti oksidasi yodium, memaparkan gugus tiol bebas untuk reaksi siklisasi utama atau kopling spesifik, memberikan kontrol molekul yang tepat untuk membangun struktur peptida siklik yang kompleks.
Di bidang aplikasi biomedis, nilai fmoc pen (acm) - oh sangat menonjol. Ini terutama digunakan untuk mensintesis presisi peptida siklik yang dimodifikasi yang mengandung sekuens pengenalan adhesi sel (CAR). Struktur penisilamin dalam molekulnya memperkenalkan situs pengikatan thioether utama untuk peptida siklik, secara langsung mempengaruhi stabilitas konformasi dan aktivitas biologis rantai peptida. Sebagai blok molekuler yang penting, ini sangat mempromosikan penelitian dan pengembangan peptida siklik dengan fungsi biologis spesifik di bidang adhesi dan pengakuan sel, menyediakan alat kimia canggih untuk penemuan obat inovatif, terutama untuk pengobatan penyakit autoimun.